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用于双特异性抗体TG TG的新型TG CD47和CD19特异性免疫疗法

发布时间:2019-11-02 来源:365bet官方体育投注 浏览:
2019年2月28日/ Bio Valley BIOON / -TGTherapeutics是一家生物制药公司,致力于为B细胞介导的疾病患者开发创新疗法。
最近,该公司宣布开始一项新的,开创性的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801的第一阶段临床试验,该抗体用于治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤患者。
TG-1801是针对CD19和CD47的第一种治疗方法。
CD19是在恶性B细胞肿瘤中广泛表达的B细胞的特异性标志物,在健康和肿瘤细胞中表达,并且“不吃我”以避免巨噬细胞介导的吞噬作用的信号它广泛存在于正常细胞中,包括红细胞和血小板。
通过共同指导CD47和CD19,TG-1801可以克服现有CD47靶向疗法的局限性,并避免由健康细胞中CD47的不加选择的阻断引起的副作用。
开放式多中心I期试验旨在评估TG-1801 II期的安全性,药代动力学,疗效和推荐剂量。
本研究的主要目的是确定最大耐受剂量(MTD)并描述TG-1801的安全性,以及其次要终点,包括药代动力学特性和初步抗癌活性。是的。
TG CEO兼首席执行官Michael S.
正如韦斯所说:“TG-1801的人体临床开发,是去年获得Novimmune许可的第一个获得专利的抗CD47 / CD19双特异性抗体。
CD47靶向治疗有望用于早期临床结果,其长期目标是将TG-1801与其他内部免疫疗法和靶向药物相结合,这种双靶向免疫治疗的潜力我想探索。B细胞癌
“目前,TG有两种治疗方法用于III期临床开发:(1)Ubriturximab,一种新型抗CD20单克隆糖酵解剂,靶向成熟B淋巴细胞中CD20抗原的特定表位。Corelate,(2)ambrilytic,每天一次,是新一代PI3Kδ的口服抑制剂,特异性抑制CK1-ε,这是与第一代PI3Kδ抑制剂相关的耐药性问题你可以克服一些
ubrituximab,umbrarisib和2(U 2)联合用于治疗血液系统恶性肿瘤临床上处于III期,此外,ubrituximab也可用于III期多发性硬化症的临床试验。
最近,该公司将抗PD-1单克隆抗体TG-1501(TG-1701与BTK抑制剂共价偶联)推进到临床I期。
今年1月,美国FDA将向患有边缘区淋巴瘤(MZL)的成年患者授予thresholdisib突破性药物认证(BTD),该患者之前至少接受过一次抗CD20治疗。这是。
原始来源:TG治疗学注释开始阶段第一次人体试验抗CD47 / CD19双特异性抗体,TG-1801,难治性牙周炎患者,淋巴瘤

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